Dr. Burkhard Schlütermann

Burkhard Schlütermann ist seit mehr als 25 Jahren in leitenden Positionen für F&E-Aktivitäten in pharmazeutischen und analytischen Entwicklungsorganisationen verantwortlich. Dabei war er für die Entwicklung zahlreicher schnell- bzw. modifiziert freisetzender verschreibungspflichtiger und OTC-Arzneimittel verantwortlich und brachte sie erfolgreich zur Marktzulassung. In seiner vorherigen Position leitete er seit 2011 als Vice President R&D die operativen pharmazeutischen und analytischen Entwicklungsaktivitäten von Aenova. Burkhard hatte die Position als CSO in der Forschungs- und Entwicklungsorganisation von Advanced Drug Delivery (ADD) Technologies, Schweiz, inne und war als Projektleiter und Projektteamvertreter bei Novartis/Ciba-Geigy in der Schweiz und in den USA tätig. Seine Erfahrung umfasst auch den Aufbau eines Netzwerks von CROs sowie die Organisation und Übernahme der Gesamtverantwortung für verschiedene pharmakokinetische Studien.

Burkhard schloss sein Studium der Pharmazie an der Universität Münster ab und promovierte in pharmazeutischen Wissenschaften an der Universität München. Er ist der Erfinder mehrerer Patente zu partikelbearbeiteten Wirkstoffen, oralen Darreichungsformen und zugehörigen Herstellungsverfahren.